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氣相色譜峰出現(xiàn)拖尾如何找原因？

Mon, 27 Apr 2026 10:32:17 +0800

氣相色譜分析實(shí)驗(yàn)室人員經(jīng)常會(huì)遇到色譜峰拖尾現(xiàn)象，那么色譜峰為什么會(huì)拖尾呢？是柱子壞了？還是操作失誤？小析姐幫大家總結(jié)了下面3大個(gè)原因及若干個(gè)小的原因，山東鑫之恒儀器大家一起來(lái)看看有哪些情況。

氣相色譜儀（GC）分析化合物時(shí)，有時(shí)候會(huì)遇到色譜峰拖尾的問(wèn)題，根據(jù)拖尾的現(xiàn)象，可以分為：

（1）低濃度的組分正常，高濃度的組分拖尾；

（2）極性化合物拖尾；

（3）早流出的組分拖尾；

（4）晚流出的組分拖尾；

（5）所有組分拖尾；

主要從以下幾個(gè)方面分析：

樣品的問(wèn)題

1、樣品濃度太高

樣品濃度太高時(shí)，樣品的色譜峰就會(huì)有明顯的拖尾，這種情況下可以稀釋樣品，或者把樣品進(jìn)樣的模式由不分流進(jìn)樣改為分流進(jìn)樣，或者把分流進(jìn)樣的分流比調(diào)高一些，例如之前設(shè)置進(jìn)樣分流比為10:1，根據(jù)樣品的實(shí)際濃度可以設(shè)置為100:1等。

2、樣品的性質(zhì)問(wèn)題

①化合物極性太強(qiáng)

分析極性化合物或活性化合物時(shí)，其活性位點(diǎn)容易與流經(jīng)途中的位點(diǎn)吸附而呈現(xiàn)出拖尾，這種情況下要求樣品分析系統(tǒng)具有良好的惰性，例如使用超惰的襯管、干凈的分流平板和惰性好的低流失色譜柱。

②化合物的沸點(diǎn)太低

早流出的組分一般是揮發(fā)性強(qiáng)、沸點(diǎn)低的組分，這類化合物拖尾嚴(yán)重時(shí)，主要原因在于化合物的沸點(diǎn)太低，可能在于溶劑聚焦效應(yīng)不夠，溶劑沒(méi)有冷凝、有部分氣化時(shí)，樣品就進(jìn)入了色譜柱，這樣沸點(diǎn)低的化合物也就先進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分析了，導(dǎo)致色譜峰拖尾。這種情況下可以降低進(jìn)樣口的溫度、調(diào)整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點(diǎn)10-25℃以下，讓所有的化合物都在冷凝的情況下，整齊劃一地進(jìn)入色譜柱。

③化合物的沸點(diǎn)太高

晚流出的色譜峰一般是低揮發(fā)性、沸點(diǎn)高的組分，這類化合物的拖尾現(xiàn)象隨著保留時(shí)間的增加而嚴(yán)重，主要原因在于化合物的沸點(diǎn)太高，在進(jìn)樣口氣化不充分，或者色譜柱和傳輸線的溫度偏低，引起樣品在分析的過(guò)程中有部分冷凝，進(jìn)而導(dǎo)致色譜峰拖尾。這種情況下，應(yīng)該注意化合物的沸點(diǎn)，可以適當(dāng)?shù)靥岣哌M(jìn)樣口、色譜柱、傳輸線等處的溫度可以改善拖尾現(xiàn)象。

進(jìn)樣口的問(wèn)題

1、進(jìn)樣口的溫度不合適

樣品使用氣相色譜儀分離時(shí)，先進(jìn)入進(jìn)樣口，在里面進(jìn)行氣化，所以要求進(jìn)樣口的溫度要高于待測(cè)化合物的沸點(diǎn)，使化合物在進(jìn)樣口處充分氣化。如果進(jìn)樣口的溫度低于待測(cè)化合物的沸點(diǎn)，那么化合物就會(huì)氣化不充分，也會(huì)導(dǎo)致色譜峰拖尾。并且，沒(méi)有氣化的化合物就會(huì)殘留在進(jìn)樣口，污染進(jìn)樣隔墊和襯管，也可能響到其它化合物的峰形。高溫有利用樣品的氣化，同時(shí)，也要考慮到樣品的熱穩(wěn)定性，要保證樣品在高溫下不改變化學(xué)性質(zhì)。

使用氣相色譜儀分離化合物，利用新的隔墊、襯管和柱子時(shí)，化合物的分離度和峰形都很好。使用一段時(shí)間后，化合物的峰形明顯拖尾，這種情況下的主要原因就是進(jìn)樣口和色譜柱有污染。

2、隔墊和襯管被污染

進(jìn)樣口很容易被污染的兩個(gè)部位就是隔墊和襯管。隔墊和襯管被污染后，化合物有可能與污染物結(jié)合或者發(fā)生反應(yīng)，也會(huì)導(dǎo)致峰拖尾。這時(shí)候更換新的隔墊和襯管就會(huì)解決峰拖尾的問(wèn)題。針對(duì)很容易拖尾的化合物，可以選擇使用超惰性的襯管，不容易與化合物發(fā)生反應(yīng)，有利于化合物的分離分析。必要時(shí)，還可以清洗一下襯管下面的分流平板。

色譜柱的問(wèn)題

1、色譜柱的類型問(wèn)題

所使用的氣相色譜柱不適合樣品的分析，如果樣品是極性的，使用了非極性或者弱極性的色譜柱，這種情況下色譜峰拖尾會(huì)很嚴(yán)重，這時(shí)候需要把色譜柱換成極性或者強(qiáng)極性的色譜柱就可以了。

2、色譜柱沒(méi)有安裝到位

色譜柱安裝在進(jìn)樣口端是有長(zhǎng)度要求的，一般安捷倫的色譜儀要求色譜柱露出進(jìn)樣口的柱螺母4-6mm。另外，不同的襯管對(duì)色譜柱的露出長(zhǎng)度也會(huì)有不同的要求。如果色譜柱露出柱螺母太長(zhǎng)，會(huì)阻礙樣品迅速進(jìn)入色譜柱，因而導(dǎo)致峰拖尾。毛細(xì)管柱伸入到氣相色譜儀檢測(cè)器FID/NFD/FPD等噴嘴距離太短，也有可能導(dǎo)致峰拖尾。

3、色譜柱的溫度

色譜柱的溫度是通過(guò)設(shè)置柱溫箱的溫度來(lái)控制的，合適的溫度可以得到良好的分離度和峰形圖。氣相色譜儀一般都采用程序升溫的方法來(lái)分離化合物，程序升溫的起始溫度要求低于早流出的化合物沸點(diǎn)，對(duì)于低沸點(diǎn)的化合物可以設(shè)置程序升溫的初始溫度在溶劑沸點(diǎn)10-25℃以下。高沸點(diǎn)的化合物出現(xiàn)拖尾，可以適當(dāng)提高該化合物出峰時(shí)的溫度。

4、色譜柱有污染

如果一根色譜柱開(kāi)始分析樣品的色譜峰都是正常的，使用一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)色譜峰明顯拖尾，這種情況下有可能就是色譜柱有污染。色譜柱被污染后，柱效就會(huì)下降，就會(huì)導(dǎo)致色譜峰拖尾

熱導(dǎo)檢測(cè)器正確操作看這里

Sat, 18 Apr 2026 09:51:03 +0800

熱導(dǎo)檢測(cè)器（Thermal Conductivity Detector，TCD）屬于濃度型檢測(cè)器，而非質(zhì)量型檢測(cè)器。這一分類基于其工作原理和輸出信號(hào)與樣品組分濃度的關(guān)系。使用熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）時(shí)，為了確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，需要注意以下操作細(xì)節(jié)：

1. 載氣選擇與純度

（1）選擇合適的載氣：一般選擇熱導(dǎo)率較高的氦氣或氫氣作為載氣。氦氣通常是常用的，因?yàn)樗鼰o(wú)反應(yīng)性且穩(wěn)定。

（2）載氣純度：使用高純度載氣（99.999%或更高），避免雜質(zhì)影響檢測(cè)器的靈敏度和準(zhǔn)確性。

2. 載氣流速控制

（1）流速穩(wěn)定性：確保載氣流速穩(wěn)定，通常在20-40 mL/min范圍內(nèi)。使用高精度流量控制器調(diào)節(jié)流速，避免流速波動(dòng)影響檢測(cè)結(jié)果。

（2）定期校準(zhǔn)：定期檢查和校準(zhǔn)流量計(jì)，確保流速的準(zhǔn)確性。

3. 溫度控制

（1）檢測(cè)器溫度：保持TCD檢測(cè)器的溫度恒定，通常在150-250°C之間。溫度波動(dòng)會(huì)影響熱敏元件的電阻和檢測(cè)結(jié)果。

（2）色譜柱溫度：根據(jù)樣品性質(zhì)選擇合適的柱溫，確保樣品成分的有效分離。使用溫度程序（如等溫或梯度升溫）優(yōu)化分離效果。

4. 樣品處理

（1）樣品純度：確保樣品純凈，避免雜質(zhì)干擾。樣品氣體應(yīng)經(jīng)過(guò)過(guò)濾和干燥處理，去除顆粒物和水分。

（2）樣品量控制：注入樣品量應(yīng)適當(dāng)，避免過(guò)量或不足引起的信號(hào)飽和或弱信號(hào)。使用jingque的注射器或自動(dòng)進(jìn)樣器控制樣品量。

5. 電橋電路優(yōu)化

（1）電橋平衡：確保電橋電路平衡，初始輸出電壓接近零。調(diào)整電橋電路中的電阻，使其在載氣流動(dòng)時(shí)保持平衡狀態(tài)。

（2）高精度電阻：使用高精度、低溫漂電阻，減少溫度變化對(duì)電橋電路的影響。

6. 基線穩(wěn)定性

（1）基線校正：定期進(jìn)行基線校正，確保基線穩(wěn)定。使用軟件自動(dòng)校正功能，減少基線漂移對(duì)分析結(jié)果的影響。

（2）環(huán)境控制：保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度和濕度穩(wěn)定，避免環(huán)境變化引起的基線漂移。

7. 信號(hào)處理

（1）信號(hào)濾波：對(duì)檢測(cè)信號(hào)進(jìn)行濾波處理，去除高頻噪聲，提高清晰度。使用合適的濾波器和軟件處理工具。

（2）數(shù)據(jù)采集：使用高精度數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，記錄檢測(cè)信號(hào)。確保數(shù)據(jù)采集頻率足夠高，捕捉到所有有效信號(hào)。

8. 維護(hù)與保養(yǎng)

（1）定期清潔：定期清潔檢測(cè)器內(nèi)部和色譜柱，避免污染和堵塞。檢查并清潔進(jìn)樣口和檢測(cè)器連接部件。

（2）更換耗材：及時(shí)更換老化或損壞的熱敏元件、電阻和其他關(guān)鍵部件，確保檢測(cè)器性能穩(wěn)定。

玻璃溶劑過(guò)濾器使用注意事項(xiàng)

Sat, 18 Apr 2026 09:43:45 +0800

玻璃溶劑過(guò)濾器主要應(yīng)用于化學(xué)分析、儀器分析、衛(wèi)生檢驗(yàn)、制藥工業(yè)、生物制品和農(nóng)藥、石油、環(huán)保監(jiān)測(cè)等方面的液體過(guò)濾。如微量分析樣品的前處理、溶劑的純化、微生物檢測(cè)過(guò)濾、懸浮物檢測(cè)過(guò)濾、高效液相的流動(dòng)相過(guò)濾等實(shí)驗(yàn)室各種過(guò)濾實(shí)驗(yàn)。

玻璃溶劑過(guò)濾器注意事項(xiàng)

1、玻璃溶劑過(guò)濾器是易碎品，不可整體搬移，更不能拿著夾子搬移。

2、濾膜要選擇合格產(chǎn)品，不合格的會(huì)溶進(jìn)雜質(zhì)；可用待過(guò)濾的溶劑浸泡24小時(shí)看有無(wú)溶解現(xiàn)象，以考察過(guò)濾膜質(zhì)量。

3、濾膜分有機(jī)系和水系，要區(qū)分開(kāi)。

4、膜無(wú)反正之分，但光滑面朝上粗糙面朝下，過(guò)濾效果會(huì)好。

5、廢棄濾膜不要隨意丟棄，濾膜對(duì)環(huán)境有污染，不宜降解。

6、過(guò)濾好的溶劑要避免二次污染。

氣相色譜開(kāi)發(fā)關(guān)鍵因素-待測(cè)樣品信息采集

Wed, 08 Apr 2026 10:48:09 +0800

山東鑫之恒氣相色譜分析方法開(kāi)發(fā)，從來(lái)不是“套模板”的簡(jiǎn)單操作，而是一場(chǎng)“以樣品特性為核心，反向推導(dǎo)儀器參數(shù)”的推理！氣相色譜分析沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的“通用”方案，只有適配特定分析對(duì)象的條件組合。

樣品信息采集作為氣相色譜分析方案配置的關(guān)鍵性一步，準(zhǔn)確掌握樣品準(zhǔn)確信息是設(shè)定參數(shù)的“導(dǎo)航儀”。采購(gòu)氣相色譜儀時(shí)請(qǐng)向山東鑫之恒儀器廠商提供待測(cè)樣品的”全“信息！

1. 待測(cè)樣品類型

樣品的物理形態(tài)，直接決定前處理方式與進(jìn)樣模式，無(wú)需復(fù)雜推導(dǎo)，按類型對(duì)應(yīng)即可：

氣體樣品：通常無(wú)需復(fù)雜前處理，可直接進(jìn)樣；
液體樣品與固體樣品：需用合適溶劑溶解/稀釋供試品、提取待測(cè)組分，或采用頂空、熱解吸等間接進(jìn)樣方式，避免基質(zhì)干擾檢測(cè)。

2. 待測(cè)組分與基質(zhì)的性質(zhì)

組分與基質(zhì)的化學(xué)、物理特性，是色譜柱、柱溫及檢測(cè)器選擇的核心依據(jù)，需逐一梳理：

揮發(fā)性：掌握所有組分的沸點(diǎn)信息，沸點(diǎn)范圍直接決定色譜柱類型，同時(shí)劃定柱溫程序的大致區(qū)間；
極性：待測(cè)組分的極性相似性，是選擇色譜柱固定相的核心指標(biāo)，直接影響組分的分離順序（相似相溶原理）；
熱穩(wěn)定性：明確組分可承受的zg溫度，以此設(shè)定進(jìn)樣口和柱溫的上限，避免組分熱分解；
化學(xué)活性：判斷組分是否易吸附、易分解，是否會(huì)與儀器金屬表面反應(yīng)，是否會(huì)與特定化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，提前做好鈍化處理等準(zhǔn)備；
結(jié)構(gòu)組成：明確待測(cè)組分是碳?xì)浣Y(jié)構(gòu)有機(jī)物還是氮?dú)獾葻o(wú)機(jī)物，結(jié)構(gòu)中是否含鹵族元素、磷或硫原子，這是檢測(cè)器選擇的主要依據(jù)；
基質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)：確認(rèn)基質(zhì)是否熱穩(wěn)定，溶液pH值與化學(xué)性質(zhì)是否會(huì)干擾待測(cè)組分檢測(cè)，進(jìn)而影響樣品處理方式與進(jìn)樣方式的選擇。

3. 含量水平與檢測(cè)靈敏度要求

不同的含量范圍，直接決定檢測(cè)器類型與進(jìn)樣方式的選擇，按需匹配更高效：

常量分析（%級(jí)）：FID、TCD等通用型檢測(cè)器即可滿足需求，進(jìn)樣方式通常不受限制；
微量/痕量分析（ppm/ppb級(jí)）：需選用ECD、FPD、NPD等選擇性檢測(cè)器，或搭配合適的富集技術(shù)，也可通過(guò)直接進(jìn)樣滿足靈敏度需求；
未知組分篩查：質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）是zj選擇，可實(shí)現(xiàn)組分的定性與定量同步完成，無(wú)需額外單獨(dú)定性。

速看|2026年涉及氣相色譜分析的新實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)

Tue, 07 Apr 2026 15:04:36 +0800

2026 年新發(fā)布 / 實(shí)施的氣相色譜法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)主要集中在化工、環(huán)保、食品、石油四大領(lǐng)域，山東鑫之恒儀器借助AI整理一份關(guān)于氣相色譜分析相關(guān)的2026新標(biāo)準(zhǔn)，方便同行和用戶參考：

一、2026 年 3 月 1 日實(shí)施

1. GB/T 8984-2025 氣體分析氣體中微量一氧化碳、二氧化碳和碳?xì)浠衔锖康臏y(cè)定火焰離子化氣相色譜法

替代：GB/T 8984-2008

領(lǐng)域：工業(yè)氣體、高純氣體檢測(cè)

核心：FID 檢測(cè)器，測(cè)定微量 CO、CO?、總烴 / 非甲烷總烴

2. GB 23200.113-2026 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中 242 種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法

替代：GB 23200.113-2018

領(lǐng)域：食品農(nóng)殘檢測(cè)

升級(jí)：覆蓋242 種農(nóng)藥（原 208 種），方法靈敏度、定性準(zhǔn)確度提升

二、2026 年 5 月 1 日實(shí)施

1. GB/T 28726-2025 氣體分析氦離子化氣相色譜法

檢測(cè)器：PDHID 氦離子化檢測(cè)器

特點(diǎn)：超高靈敏度（ppb 級(jí)），適用于高純電子特氣、稀有氣體雜質(zhì)分析

2. GB/T 46434-2025 甲醇純度及其微量有機(jī)雜質(zhì)的測(cè)定氣相色譜法

新標(biāo)

適用：≥99.0% 工業(yè)甲醇純度與雜質(zhì)（醇、酮、酯等）檢測(cè)

檢出限：雜質(zhì)2～12 mg/kg

3. GB/T 18606-2025 沉積物和原油中生物標(biāo)志化合物氣相色譜 - 質(zhì)譜測(cè)定方法

替代：舊版 GB/T 18606

領(lǐng)域：石油地質(zhì)、地球化學(xué)

對(duì)象：飽和烴、芳烴類生物標(biāo)志物（用于油源對(duì)比、成熟度分析）

4. HJ 1458-2026 固定污染源廢氣 30 種揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定氣袋采樣 / 便攜式 GC-MS 法

用途：現(xiàn)場(chǎng)快速篩查VOCs（苯系物、鹵代烴、酮酯等）

檢出限：0.05～0.4 mg/m3（吸附管富集）

三、2026 年 7～8 月實(shí)施

1. HJ 1444-2026 環(huán)境空氣 10 種含硫化合物的測(cè)定罐采樣 - 預(yù)濃縮 / 氣相色譜法

實(shí)施：2026-08-01

替代：GB/T 14678-1993

對(duì)象：H?S、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、羰基硫等10 種惡臭硫化物

技術(shù)：蘇瑪罐采樣 + 低溫預(yù)濃縮 + GC-FPD/PFPD

2. HJ 37-2026 固定污染源廢氣乙腈和丙烯腈的測(cè)定活性炭吸附 / 溶劑解吸 - 氣相色譜法

實(shí)施：2026-08-01

替代：HJ/T 37-1999

行業(yè)：化工、化纖、合成橡膠廢氣

3. HJ 34-2026 固定污染源廢氣氯乙烯和BXQ的測(cè)定氣袋采樣 / 氣相色譜法

實(shí)施：2026-08-01

替代：HJ/T 34-1999、HJ/T 36-1999（二標(biāo)合一）

行業(yè)：PVC、石化、有機(jī)合成廢氣

4. GB/T 27894.8-2026 天然氣氣相色譜法測(cè)定組成第 8 部分：微型熱導(dǎo)檢測(cè)器（μ-TCD）法

實(shí)施：2026-08-01

對(duì)象：H?、O?、N?、CO、CO?、C?～C?+ 烴類

特點(diǎn)：微型 TCD，適合在線 / 便攜天然氣分析儀

安裝氣相色譜柱前應(yīng)保證氣相色譜儀的狀態(tài)穩(wěn)定

Wed, 25 Mar 2026 16:04:27 +0800

色譜柱是氣相的 “心臟”，但儀器是 “供血和體溫系統(tǒng)”。氣相色譜分析系統(tǒng)不穩(wěn)，心臟再好也跳不平穩(wěn)。所以安裝色譜柱的第一步是先保證儀器穩(wěn)定。

?? 進(jìn)樣口：更換新的進(jìn)樣墊（避免舊墊殘留樣品）、襯管（若襯管內(nèi)有污染物，載氣會(huì)將其帶入色譜柱），并確認(rèn)進(jìn)樣口密封良好（無(wú)漏氣）；

?? 檢測(cè)器：關(guān)鍵操作！老化時(shí)需斷開(kāi)色譜柱與檢測(cè)器的連接（如FID、ECD檢測(cè)器），用死堵（或廢柱段）密封檢測(cè)器入口。

原因是：老化過(guò)程中被吹出的雜質(zhì)若進(jìn)入檢測(cè)器，會(huì)污染檢測(cè)器（如ECD檢測(cè)器對(duì)雜質(zhì)極敏感，一旦污染很難清理）；

?? 載氣系統(tǒng)：載氣純度必須達(dá)到99.999%以上（高純級(jí)），且需安裝除氧、脫水過(guò)濾器（若過(guò)濾器使用超過(guò)3個(gè)月，建議提前更換）。

若載氣含氧量＞10ppm，高溫下會(huì)氧化固定相，導(dǎo)致柱效永久性下降；含水量過(guò)高則會(huì)水解極性固定相（如FFAP柱）。

儀器不穩(wěn)定的情況下，出鋒不好不等于色譜柱不好用。

學(xué)習(xí)氣相色譜基本術(shù)語(yǔ)

Thu, 12 Mar 2026 15:14:36 +0800

氣相色譜法是非常重要又常用的分析方法，今天山東鑫之恒儀器講解色譜基本術(shù)語(yǔ)。

>色譜圖（流出曲線）

試樣中的各組分經(jīng)色譜柱分離后，隨載氣依次進(jìn)入檢測(cè)器，檢測(cè)器將各組分濃度的變化轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，在記錄儀上記錄為檢測(cè)器響應(yīng)隨時(shí)間的變化的微分曲線，稱為色譜流出曲線。

>色譜峰

組分從色譜柱流出，檢測(cè)器對(duì)該組分的響應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間變化所形成的峰形曲線。

特點(diǎn)：當(dāng)進(jìn)樣少，組分濃度低時(shí)，呈高斯分布。

>基線

在正常操作條件下，僅用載氣通過(guò)色譜柱時(shí)，檢測(cè)器響應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間變化的曲線稱為基線。

特點(diǎn)：穩(wěn)定的基線應(yīng)為平行于橫軸的直線。

>峰高

色譜峰頂點(diǎn)到基線的垂直距離（高度）稱為色譜峰高。

>色譜峰寬度

色譜峰的區(qū)域?qū)挾仁墙M分在色譜柱中譜帶擴(kuò)張的函數(shù)，可以反映色譜柱的分離效能。在能夠?qū)⒔M分分開(kāi)的情況下，峰的區(qū)域?qū)挾仍秸胶谩?lt;/span>

>保留值

試樣各組分在色譜柱中保留行為的量度，它反映了組分與固定相之間相互作用的大小：保留時(shí)間tR、保留體積VR。

>拖尾峰

當(dāng)組份被玻璃襯管或色譜柱吸附的時(shí)候。

當(dāng)極性成分在非極性固定液的色譜柱內(nèi)分析的時(shí),也可能出現(xiàn)。

>尖峰

毛細(xì)管柱：在分析時(shí)峰形幾乎都是尖峰。

填充柱：在等溫分析時(shí)越先出的峰，峰形越尖銳。

從譜圖可以判斷出哪些信息？

（1）色譜峰數(shù)目——可以判斷試樣中所含組分的z少個(gè)數(shù)。

（2）色譜峰保留值（或位置）——可以進(jìn)行定性分析。

（3）色譜峰下的面積或峰高——可以進(jìn)行定量分析。

（4）色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾取窃u(píng)價(jià)色譜柱分離效能的依據(jù)。

（5）色譜峰兩峰間的距離——是評(píng)價(jià)固定相和流動(dòng)相選擇是否合適的依據(jù)。

假期結(jié)束，氣相色譜儀開(kāi)機(jī)操作不會(huì)的看這里！

Tue, 10 Feb 2026 15:52:11 +0800

隨著春節(jié)假期的結(jié)束，我們?cè)俅位氐搅司o張而充實(shí)的工作崗位。對(duì)于科研工作者和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員而言，假期后的重要任務(wù)便是確保實(shí)驗(yàn)室各類精密儀器的順利重啟與穩(wěn)定運(yùn)行。

為此，山東鑫之恒儀器準(zhǔn)備了氣相色譜儀開(kāi)機(jī)攻略，旨在為實(shí)驗(yàn)室同仁們提供一份實(shí)用的操作參考。

開(kāi)機(jī)操作如下：

檢查氣瓶或氣體發(fā)生器等氣源是否有氣或正常工作，檢測(cè)一切正常后打開(kāi)氣源，如長(zhǎng)時(shí)間未使用建議用肥皂水或檢漏液檢測(cè)各個(gè)接口處是否漏氣(尤其氫氣檢測(cè))，等壓力表穩(wěn)定或發(fā)生器達(dá)到設(shè)定值后(發(fā)生器一般設(shè)定壓力在0.4Mpa，氫氣發(fā)生器在未輸出流量且達(dá)到設(shè)定壓力時(shí)，數(shù)值顯示0.00)在進(jìn)行下一步操作；

檢查電源線和插座是否正常連接，如儀器配有自動(dòng)進(jìn)樣器需檢查進(jìn)樣針與洗針液和廢液瓶是否準(zhǔn)備妥當(dāng)，檢查完成后打開(kāi)儀器電源；

開(kāi)機(jī)后觀察各個(gè)部位能否達(dá)到設(shè)定值，如:柱流速，檢測(cè)器氣體流量，各部溫度尤其柱流速未達(dá)到要檢查進(jìn)樣墊是否漏氣，要及時(shí)更換，待所有部位就緒后進(jìn)行下一步；

打開(kāi)電腦軟件工作站，連接成功后選擇需要的方法下發(fā)，查看各部位溫度和流量是否達(dá)到設(shè)定值，待所有均達(dá)到設(shè)定值后，執(zhí)行基線監(jiān)測(cè)；

待基線平穩(wěn)后開(kāi)始進(jìn)樣工作。

非防爆型天然氣在線熱值分析儀

Sat, 07 Feb 2026 16:27:06 +0800

ONline GC天然氣在線熱值分析儀可與天然氣管道直接連接實(shí)現(xiàn)在線進(jìn)樣分析，并可以實(shí)現(xiàn)24小時(shí)連續(xù)在線監(jiān)測(cè)，分析的數(shù)據(jù)結(jié)果可以通過(guò)用戶的網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)協(xié)議進(jìn)行上傳到中控系統(tǒng)。為用戶提供了準(zhǔn)確、快速，簡(jiǎn)潔的檢測(cè)手段，使分析監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)一目了然。

ONline GC天然氣在線熱值分析儀可對(duì)天然氣中氮、甲烷、二氧化碳、乙烷、丙烷、異丁烷、正丁烷、正戊烷、異戊烷及C6+以上的烴類成份的一次進(jìn)樣全分析。

分析儀關(guān)鍵元件：可靠自動(dòng)六通閥、十通閥：

? 采用進(jìn)口VICI6通閥、10通閥設(shè)計(jì)

? 錐形密封墊圈設(shè)計(jì)，有效保證密封效果，隔絕雜質(zhì)污染

? 采用動(dòng)力氣驅(qū)動(dòng)，操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)快，可靠性高

? 閥的壽命大于5百萬(wàn)次

分析儀關(guān)鍵元件：緊湊型色譜柱：

? 采用直徑3毫米鈍化處理不銹鋼色譜柱，選用進(jìn)口單體，使天然氣分析時(shí)間更快，

載氣流量消耗更小

? 有效的分離天然氣的各個(gè)組分，使分析結(jié)果更加確

? 壽命長(zhǎng)，可靠性高

分析儀關(guān)鍵元件：高靈敏錸鎢絲

? 采用熱敏材料設(shè)計(jì)，有效提高熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度

? 一體式密封加熱，散熱比小，布局合理，溫度均勻，效率更高，節(jié)約能耗。

? 升溫降溫速率快，穩(wěn)定性好

非防爆型天然氣在線熱值分析儀應(yīng)用領(lǐng)域：

LNG CNG加氣站、油田氣、煤層氣、礦井氣、頁(yè)巖氣、燃?xì)夤艿肋\(yùn)輸公司、燃?xì)膺\(yùn)輸公司、燃?xì)鈨?chǔ)備站、煤改氣企業(yè)、LNG點(diǎn)供、燃?xì)饩呱a(chǎn)企業(yè)、石油煉化、焦化廠、冶煉廠和供氣站等眾多行業(yè)。

2026馬年春節(jié)將至|氣相色譜儀關(guān)機(jī)指南速看

Sat, 07 Feb 2026 15:51:15 +0800

在過(guò)去的日子里，氣相色譜儀如同我們并肩作戰(zhàn)的親密戰(zhàn)友，陪伴我們攻克了一個(gè)又一個(gè)難關(guān)，收獲了滿滿的成果。如今春節(jié)將至，到了讓這臺(tái) “戰(zhàn)友" 好好休息的時(shí)候。這份氣相色譜儀關(guān)機(jī)指南送給大家，希望大家在GC關(guān)機(jī)的過(guò)程中，一切順順利利。每一步操作都精準(zhǔn)無(wú)誤。輕松完成關(guān)機(jī)流程，讓儀器以好的狀態(tài)進(jìn)入假期。

一、關(guān)機(jī)步驟

1、在氣相色譜儀操作面板或工作站軟件上關(guān)閉檢測(cè)器相關(guān)參數(shù)：

①FID檢測(cè)器火焰；

②FPD檢測(cè)器火焰和高壓（光電倍增管開(kāi)關(guān)）；

③ ECD檢測(cè)器電流/脈沖開(kāi)關(guān)；

④TCD檢測(cè)器橋電流（橋流）、橋溫或者燈絲開(kāi)關(guān)；

⑤NPD檢測(cè)器銣珠（銣珠電流、電壓等）；

注：

①檢測(cè)器火焰關(guān)閉作為關(guān)機(jī)的第一步，主要是為了避免檢測(cè)器降溫過(guò)程中，火焰燃燒生成的水汽冷凝在檢測(cè)器內(nèi)；

②機(jī)械閥類的氣相色譜儀，不能用儀器面板或者工作站軟件關(guān)閉火焰，直接將氫氣和空氣調(diào)節(jié)閥關(guān)閉或關(guān)閉氫氣和空氣氣體管路開(kāi)關(guān)閥關(guān)閉火焰，亦可關(guān)閉氣體凈化器開(kāi)關(guān)閥關(guān)閉火焰；

③EPC（電子流量控制）類氣相色譜，一般檢測(cè)器火焰關(guān)閉后會(huì)自動(dòng)關(guān)閉氫氣和空氣，否則手動(dòng)設(shè)置關(guān)閉；

④關(guān)閉檢測(cè)器關(guān)鍵參數(shù)時(shí)，如果使用毛細(xì)色譜柱，請(qǐng)勿關(guān)閉尾吹氣（填充柱分析無(wú)尾吹氣選項(xiàng)）；

2 、將各加熱模塊溫度設(shè)為40℃：

①氣相色譜儀進(jìn)樣口、檢測(cè)器、轉(zhuǎn)化爐、柱箱等溫度；

②外部設(shè)備的溫度，如前處理儀器：熱解吸、頂空進(jìn)樣器和吹掃捕集等；

注：

能通過(guò)氣相色譜儀工作站控制的儀器，可將此類步驟保存為“儀器關(guān)機(jī)方法"，直接調(diào)用下發(fā)即可。

3 關(guān)閉氣相色譜電源開(kāi)關(guān)

等到各加熱模塊溫度降到80℃以下，就可關(guān)閉儀器電源，接著關(guān)閉GC工作站和電腦即可；

4 關(guān)閉各氣路總開(kāi)關(guān)和支路開(kāi)關(guān)：

① 載氣；

② FID、FPD和NPD檢測(cè)器燃?xì)猓錃猓⒅細(xì)猓諝猓?lt;/span>

③ 氣動(dòng)閥的動(dòng)力氣（空氣等）

5 清潔：

① 對(duì)于粘度、濃度較大樣品，一定要用溶劑清洗干凈進(jìn)樣針內(nèi)的殘留；

② 更換進(jìn)樣墊和襯管，以備年后開(kāi)機(jī)；

③ 按要求處理廢液及廢棄的樣品等；

二、注意事項(xiàng)

① 關(guān)機(jī)后要關(guān)閉各氣路氣源閥門(mén)；若實(shí)驗(yàn)室使用鋼瓶，應(yīng)先關(guān)閉鋼瓶瓶閥，待氣路剩余氣體排出之后，壓力表降到零時(shí)，再關(guān)閉減壓閥；

② 關(guān)機(jī)后根據(jù)規(guī)定關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)設(shè)備、總電源開(kāi)關(guān)等，并拔掉插座等；

③ 關(guān)好門(mén)窗，長(zhǎng)時(shí)間不用的GC蓋上儀器罩。

如您對(duì)氣相色譜儀關(guān)機(jī)有疑慮，可聯(lián)系儀器廠商技術(shù)人員進(jìn)行指導(dǎo)操作，切勿因盲目操控導(dǎo)致儀器不可逆損壞！